lunes, 17 de julio de 2017

Ibrutinib (▼IMBRUVICA®) y riesgo de reactivación de hepatitis B

Ibrutinib (IMBRUVICA®) y riesgo de reactivación de hepatitis B

Se adjunta a este correo una carta remitida por los laboratorios Janssen-Cilag S.A. relativa a ▼IMBRUVICA® (Ibrutinib) y “riesgo de reactivación de hepatitis B”. Esta carta ha sido revisada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). También está disponible en el siguiente enlace de la página web de la AEMPS

http://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/cartas_segProfSani.htm
 
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